慢粒白血病是什么原因引起的？算不算重大疾病？

慢粒白血病這個疾病是很難治療的，而且臨床上對它的發病原因也不是很確定，因為引起這個疾病的因素有很多。因此在日常生活中，想要遠離疾病，就要做好日常護理工作，在飲食方面也要注意。能夠時刻關注自身身體的變化情況，這樣對于預防疾病是很有益處的。

慢粒白血病又稱慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細胞轉化而來，以骨髓粒細胞系統無限制性增生及部分分化為特征的白血病。可見于任何年齡，發病高峰在40歲左右。為什么會得慢粒白血病?

慢粒白血病的發病原因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現費城染色體。

1、細胞動力學：

導致慢性粒細胞白血病的原因來自不同的因素，慢粒時全身粒細胞總量有明顯增加，而這種數量的增加并非由于白血病細胞的迅速分裂和增殖，亦不是因成熟障礙所致，是白血病細胞通過增殖池以及血中的時間延長，以白血病化的干細胞池擴大，正常造血干細胞池縮小導致大量細胞的積聚。

2、G6PD同工酶：

慢粒的克隆性質進一步亦為G6PD同工酶的研究所證實。已知G6PD的基因密碼子定位在X染色體上，在女性體細胞中二個G6PD調節基因僅其中之一處于活動狀態。作為G6PD雜合子的女性，體內應存在著二種細胞群體，即G6PDA和B同工酶。研究發現攜帶有G6PD同工酶的雜合子女性慢粒中，其粒細胞、單核細胞、紅細胞及淋巴細胞僅有一種A型或B型的G6PD同工酶，更進一步地提示慢粒的病變起源于多能干細胞水平上。

3、Ph1異常：

Ph1是CML的標志性染色體變化，由非隨機t(9;22)(q34;q11)形成。在9號染色體斷裂點上有c-abl基因，它的變異性可大于100kb。bcr基因位于22號染色體，是一個變異性很小的5.8kb DNA小片段，易位后22q-和9q結合部形成bcr/abl融合基因，編碼一個特異的210kb蛋白質(P210)，它是一種酪氨酸激酶，在腫瘤的發病中起作用。

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