3月30日傍晚，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）發(fā)布了2024年年報，在仿制藥收入因集采影響略有下滑的背景下，公司的營業(yè)收入、凈利潤仍創(chuàng)新高。
年報顯示，2024年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%；歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%。
恒瑞醫(yī)藥業(yè)績增長背后，主要是得益于創(chuàng)新藥收入在拉動。
2024年，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥銷售收入達138.92億元（含稅，不含對外許可收入），同比增30.60%，創(chuàng)新藥銷售收入占公司總銷售收入（不含對外許可收入）一半以上。目前公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）、4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥）。
與此同時，恒瑞醫(yī)藥也在推動創(chuàng)新藥授權出海，對外授權獲得的收入正成為業(yè)績的新增長點。公司已實現(xiàn)13筆創(chuàng)新藥海外授權合作，其中近三年對外授權8筆。
2024年，公司收到德國Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics 1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價，確認為收入，使得利潤增加較多。
對于仿制藥業(yè)務，恒瑞醫(yī)藥在年報中表示，盡管布比卡因脂質體、昂丹司瓊口溶膜等首仿產(chǎn)品納入醫(yī)保后取得了較快的收入增長，但仿制藥集采對業(yè)績?nèi)匀辉斐梢欢ǔ潭鹊膲毫Α＜{入第九批國家集采的注射用醋酸卡泊芬凈、納入地方集采的吸入用七氟烷和鹽酸罌粟堿注射液報告期內(nèi)銷售額同比共減少 8.44 億元。
2018年以來，恒瑞醫(yī)藥的仿制藥業(yè)務開始有品種涉及集采，這造成了公司仿制藥收入持續(xù)下滑。這些年，公司已在加大力度向創(chuàng)新藥企轉型。
2024年，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入82.28億元，創(chuàng)歷史新高，其中費用化研發(fā)投入65.83億元，研發(fā)投入占銷售收入比重達到29.40%。截至目前，公司共有18項上市申請（含新增適應證）獲國家藥監(jiān)局受理，90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
恒瑞醫(yī)藥在此次年報中預計未來有47項創(chuàng)新成果獲批上市，覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等治療領域，其中包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品。其中，今年預計上市項目11項。而具備同類最佳潛力的GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2個適應證，口服小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535用于2型糖尿病則預計在2027年獲批上市。
截至2024年12月31日，恒瑞醫(yī)藥賬面上的貨幣資金為248.16億元，同比增長19.62%。
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