4月9日，2025張江生命科學國際創新峰會開幕主論壇上，浦東新區區委常委、區政府黨組副書記徐徠在致辭中指出，2024年，浦東生物醫藥產業規模達到4100億元（年增長近300億元）。

2019年以來，浦東累計獲批1類創新藥21個（占上海3/4），創新醫療器械31個（占上海58.5%），今年已獲批上市2款1類創新藥和4款創新醫療器械。細胞基因保持先發優勢，全國共有6個上市的CAR-T細胞治療藥品，浦東有3個；另一方面，加快推動創新產品“走出去”，已有3款自主研發的1類創新藥在歐美、日本等主流市場獲批上市，一大批創新醫療器械走向國際市場；推動浦東成為跨國藥企創新產品首發地，已有2款全球同步研發的產品率先在我國獲批上市，實現“同步研發、同步臨床、同步注冊”。

徐徠表示，下一步，浦東將重點強化集聚效應、強化原始創新、強化前瞻布局、強化改革試點、強化高效服務，著力提升能級，全力打造產業集群新高地。

中國的創新藥在近年來發展迅猛。醫藥魔方最新披露的數據顯示，在2015~2024這十年間，中國原研新藥的數量超越美國，躋身全球新藥研發第一梯隊，本土創新藥海外授權交易總額突破1500億美元，18款中國原研新藥在海外獲批上市。宜明昂科（01541.HK）董事長、首席執行官、首席科學官兼執行董事田文志博士在接受第一財經采訪時表示，今年的對外授權應該仍然是大概率事件。宜明昂科曾經在去年達成了一項潛在金額超20億美元的BD交易，田文志表示，今年將會收到里程碑付款。

隨著中國的創新藥的國際化趨勢不斷深入，業界呼吁真正從源頭創新上做到在靶點上的中國原創，而這既離不開機制方面的激勵，也需要企業家的創新精神和相應的投入。

中國科學院院士、中國科學院上海有機化學研究所研究員馬大為表示，跟蹤性創新在過去10年中國做的已經是非常不錯了，而且這個體系已經完成形成了，下一個階段要考慮的是有沒有可能發展一些中國真正原創的藥，這個是基礎研究一定要做的事。“我相信隨著這樣一個學科不斷的往前推進，十年、二十年以后我們肯定能給企業界提供一些創新的靶點，讓大家做出真正國際一流的創新藥。”

中國科學院院士、發展中國家科學院院士、中國科學院杭州醫學研究所所長譚蔚泓表示，真正的做到原創還是要強調一部分基礎研究，有了這些原創的基礎研究才有我們中國藥物領域的原創的靶點，原創的成果。“中國的公司通過過去尤其是生物醫藥領域里面，通過過去30年的發展，已經到了這么一個階段，更是應該做原創的研究，中國的企業要有創新精神，要舍得把你剩下來的錢用來真正做創新。” 譚蔚泓同時表示，政府部門要進一步的強調基礎研究，另外一方面要有機制鼓勵公司做原創性的靶點，原創性藥物的開發。

AD：

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播更多信息之目的，如作者信息標記有誤，請第一時間聯系我們修改或刪除，多謝。